導讀：今年9月，勃林格殷格翰宣布尼達尼布用于治療患有進展性纖維化性間質性肺疾病的6-17歲兒童和青少年的InPedILD?全球III期臨床試驗取得積極結果，達到主要復合終點。結果顯示，尼達尼布在6~11歲患者中的AUC為175μg*h/L（85.1），在12~17歲患者中為160μg*h/L（82.7），表明尼達尼布基于體重的給藥方案在兒童和青少年中暴露量與成人相當。安全性方面與既往成人研究相似，對兒童和青少年患者具有可接受的安全性和耐受性。(醫(yī)藥健聞)
今年9月，勃林格殷格翰宣布尼達尼布用于治療患有進展性纖維化性間質性肺疾病的6-17歲兒童和青少年的InPedILD?全球III期臨床試驗取得積極結果，達到主要復合終點。結果顯示，尼達尼布在6~11歲患者中的AUC為175μg*h/L（85.1），在12~17歲患者中為160μg*h/L（82.7），表明尼達尼布基于體重的給藥方案在兒童和青少年中暴露量與成人相當。安全性方面與既往成人研究相似，對兒童和青少年患者具有可接受的安全性和耐受性。(醫(yī)藥健聞)
