導(dǎo)讀:歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會正準備推廣一種條碼系統(tǒng),這將使藥劑師能夠在分發(fā)到病人手中之前,對每一個藥品包裝進行檢查。
歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會正準備推廣一種條碼系統(tǒng),這將使藥劑師能夠在分發(fā)到病人手中之前,對每一個藥品包裝進行檢查。歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會的英文全稱是European Federation of Pharmaceutical Industries Associations,英文縮寫EFPIA。
這個決定,是EFPIA對歐盟委員會為打擊假冒藥品展開的公共調(diào)查做出的一種呼應(yīng)。這個調(diào)查是上周結(jié)束的。
歐盟委員會目前正在考慮對整個藥品配送體系進行立法,以改善藥品生產(chǎn)監(jiān)控的完整性和可追溯性。
在目前的歐盟委員會法律體系中,產(chǎn)品可以進行重新包裝、重新貼標簽,過期的藥片有可能被人從泡罩包裝中取出進行重新包裝。這種重新包裝需要將原來的安全密封去掉,并破壞能夠?qū)λ幤愤M行追溯的獨一的鑒別條碼。
EFPIA正在呼吁取締藥品的重新包裝。該組織稱,未來立法改革的焦點,應(yīng)該放到保證原始包裝的完整性上,從供應(yīng)商到病人的整個供應(yīng)鏈,原始包裝都應(yīng)該獲得“絕對的保障”。
歐盟委員會介紹,他們正在整理通過調(diào)查得來的反饋意見,并將在下月做出決定。